专注一个方向
探索更多可能
治疗性线粒体制剂。以临床问题为起点，以研究证据推动前行。
阶段依据公司提供资料呈现。后两个阶段为常规研发路径示意，尚未开展，不代表药品上市审批进度；该项目为在研方向。
研究流程 · PROCESS
从细胞到临床
- 01
细胞来源
制剂中的线粒体来源于人脐带间充质细胞，并建立工作细胞库。
公司资料 - 02
分离与纯化
从细胞中分离线粒体，去除细胞核与碎片。前期研究采用差速离心法。
公司资料 · [1] - 03
质量评价
评估线粒体的数量与粒径、膜电位和 ATP 生成能力，确认其结构完整、功能活跃。
[1]（方法部分）质量评价指标参照团队前期研究方法，ZZ990 的正式质量标准以药学研究资料为准。
- 04
非临床研究
在细胞与动物模型中评价作用与安全性；公司资料显示药学成药性研究已完成。
[1] · 公司资料 - 05
临床试验
经静脉输注，与多西他赛化疗联合，评估安全性、耐受性与初步疗效（2026 年 9 月启动）。
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研究问题 · CONTEXT
我们关注的难题
肿瘤耐药是公司核心研究方向之一。我们探索线粒体移植在这一领域的应用潜力，通过持续研究评估其安全性、有效性与临床价值。
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