01科研管线
以临床问题为起点
临床试验关注标准治疗失败后的晚期非小细胞肺癌相关研究问题，系统评估线粒体输注联合化疗的安全性与初步疗效。试验启动不代表已证实疗效或获批上市。
02研究各方 · PARTNERS
研究发起方 · 备案申办方
上海微震子生物科技有限公司
临床研究机构
上海交通大学附属第六人民医院
· 线粒体输注联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床试验正式启动
03从实验室到临床
从实验室到临床
基础研究
非临床研究
国家卫健委备案
临床试验启动
依据公司资料及临床试验启动报道整理。备案编号与日期待正式材料核对，此处不作推定。备案和临床试验启动不代表药品获批上市或已证实疗效。 查看报道与出处 →
研究流程 · PROCESS
从细胞到临床
- 03
质量评价
评估线粒体的数量与粒径、膜电位和 ATP 生成能力，确认其结构完整、功能活跃。
[1]（方法部分）质量评价指标参照团队前期研究方法，ZZ990 的正式质量标准以药学研究资料为准。
- 04
非临床研究
在细胞与动物模型中评价作用与安全性；公司资料显示药学成药性研究已完成。
[1] · 公司资料
临床研究 · Study information
研究信息一览
- 研究机构
- 上海交通大学附属第六人民医院
- 国家备案号（海报载明）
- MR-N-31-2026-000111
- 研究设计
- 剂量递增临床研究
- 重点评估
- 安全性与耐受性
临床研究招募
了解研究条件与咨询方式
用户提供的招募海报介绍了一项重点评估安全性与耐受性的剂量递增临床研究。研究条件、受试者福利及研究医生咨询方式见详情。
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