
纠正代谢,提高化疗敏感性
帮助肿瘤从“糖酵解”回到“有氧代谢”
联合治疗下调肿瘤糖酵解与缺氧反应相关基因,上调三羧酸循环与氧化磷酸化相关基因;肿瘤组织乳酸减少,HIF-1α 及肿瘤干性标志物 CD44、CD133 降低。[1] 肿瘤由 Warburg 代谢转向氧化磷酸化,与肿瘤恶性程度降低相关。[3]
细胞 · 动物以治疗性线粒体制剂为核心,探索细胞器移植的科学基础与转化路径。

把研究的尺度深入到细胞器。微震子专注治疗性线粒体制剂,探索细胞器移植的先进治疗路径。
从双层膜与嵴到 ATP 合酶,认识线粒体如何为生命活动提供能量。

科学依据 · EVIDENCE
范理宏教授团队的前期研究提示,外源线粒体可能从代谢、凋亡与免疫三个方面影响肿瘤。以下结论来自细胞与动物实验,其在人体中的效果正在临床试验中评估。

帮助肿瘤从“糖酵解”回到“有氧代谢”
联合治疗下调肿瘤糖酵解与缺氧反应相关基因,上调三羧酸循环与氧化磷酸化相关基因;肿瘤组织乳酸减少,HIF-1α 及肿瘤干性标志物 CD44、CD133 降低。[1] 肿瘤由 Warburg 代谢转向氧化磷酸化,与肿瘤恶性程度降低相关。[3]
细胞 · 动物
让肿瘤细胞重新走向程序性死亡
联合治疗使肿瘤细胞活性氧(ROS)水平升高,促进线粒体细胞色素 c 释放,上调 Bax、下调 Bcl-2,肿瘤细胞凋亡增加。[1] 研究团队还提出,健康线粒体可能促进肿瘤细胞自噬。
细胞 · 动物
让免疫细胞重新进入肿瘤、恢复战斗力
联合治疗抑制 Wnt/β-catenin 通路,肿瘤内 CD3+、CD4+、CD8+ T 细胞与 NK 细胞浸润增加,并改善单用顺铂对免疫细胞的损伤。[1] CD8+ T 细胞的抗肿瘤功能依赖线粒体,线粒体功能障碍是其功能耗竭的重要原因。[2]
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